BTK是一種非受體酪氨酸激酶，于上世紀(jì)50年代被發(fā)現(xiàn)。作為B細(xì)胞抗原受體（BCR）信號(hào)通路的關(guān)鍵組成部分，BTK在B細(xì)胞的激活、增殖、生存和分化中扮演著重要的角色。然而研究發(fā)現(xiàn)，許多B細(xì)胞疾病的發(fā)生與B細(xì)胞的異常激活相關(guān)。例如，在許多白血病和淋巴瘤患者的癌細(xì)胞中，BCR信號(hào)通路經(jīng)常處于異常激活的狀態(tài)，而這往往意味著B(niǎo)TK的激活。進(jìn)一步研究表明，除了BCR信號(hào)通路，BTK也在巨噬細(xì)胞Fc受體（FcγR）信號(hào)通路中發(fā)揮作用，而B(niǎo)細(xì)胞和巨噬細(xì)胞是導(dǎo)致自身免疫性疾病發(fā)病機(jī)制的兩個(gè)主要細(xì)胞類(lèi)型。奧布替尼是“具有明顯治療優(yōu)勢(shì)”的BTK抑制劑。它的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)還體現(xiàn)在更多方面。據(jù)崔霽松博士介紹，首先，它的靶點(diǎn)選擇性非常好，針對(duì)BTK靶點(diǎn)的占有率近100%，沒(méi)有其它的脫靶效應(yīng)，副作用很少。其次，在奧布替尼的開(kāi)發(fā)中，研究人員采用了一種創(chuàng)新劑型——固體分散體（Amorphous Solid dispersion，ASD）。

奧布替尼是1類(lèi)創(chuàng)新藥，是具高度選擇性的新型布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，用于治療淋巴瘤及自身免疫性疾病。奧布替尼有其獨(dú)特的特點(diǎn)，一方面，靶點(diǎn)比較精準(zhǔn)，這就使其副作用較輕。另外一方面，由于奧布替尼的BTK作用持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，可達(dá)24個(gè)小時(shí)，因此其用藥方法是每日一次口服，這對(duì)患者而言更方便。