156339-88-7
中文名稱
沙丁胺醇雜質D
英文名稱
Albuterol Aldehyde
CAS
156339-88-7
分子式
C13H19NO4
分子量
253.294
MOL 文件
156339-88-7.mol
更新日期
2025/02/17 16:22:50
156339-88-7 結構式
基本信息
中文別名
沙丁胺醇雜質D沙丁醇胺雜質04
左旋沙丁胺醇雜質D
左沙丁胺醇相關物質D
沙丁胺醇雜質D(鹽酸鹽)
沙丁胺醇雜質D EP標準品
沙丁胺醇雜質D (EP/BP)
左旋沙丁胺醇雜質4(左旋沙丁胺醇相關化合物D)
英文別名
Albuterol AldehydeSalbutamol EP Imp D
Levalbuterol USP RC D
Salbutamol impurity D CRS
Levalbuterol Related CoMpound D
Salbutamol Impurity D(EP)(hydrochloride)
Albuterol aldehyde benzenesulfonic acid salt
Salbutamol Impurity 4（Salbutamol EP Impurity D）
5-(2-tert-Butylamino-1-hydroxyethyl)-2-hydroxybenzaldehyde
Benzaldehyde, 5-[2-[(1,1-dimethylethyl)amino]-1-hydroxyethyl]-2-hydroxy-
所屬類別
分析化學：藥典標準品和雜質標準品物理化學性質
熔點200-210°C
沸點392.4±42.0 °C(Predicted)
密度1.154±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C
溶解度DMSO (Slightly, Heated), Water (Slightly), Methanol
酸度系數(pKa)8.02±0.31(Predicted)
形態(tài)neat
InChIInChI=1S/C13H19NO3/c1-13(2,3)14-7-12(17)9-4-5-11(16)10(6-9)8-15/h4-6,8,12,14,16-17H,7H2,1-3H3
InChIKeyRNGYKBNYRUYCIV-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(=O)C1=CC(C(O)CNC(C)(C)C)=CC=C1O
常見問題列表
簡介
沙丁胺醇雜質D為沙丁胺醇合成過程中產生的雜質。沙丁胺醇雜質D既最大程度地保留了β-興奮劑類母核的化學結構，又通過化學合成改造引入了可以與蛋白質偶聯的-CHO，合成方法簡單，純度、產率較高。
應用
用沙丁胺醇雜質D作為原料，制備適于動物免疫的抗原體系免疫動物，所得抗體的效價、特異性、親和力都比較好；所得的抗體用于酶聯免疫試劑盒，可以同時檢測克侖特羅、沙丁胺醇、塞布特羅、妥布特羅、溴布特羅、溴氯布特羅六種藥物，使用方便、檢測成本低。
制備
1.0g沙丁胺醇，溶入20mlN,N-二甲基甲酰胺中，然后加入10%摩爾當量的四甲基哌啶氧化物、10%摩爾當量的四丁基氯化銨和20ml0.5mol/L的NaHCO3水溶液，室溫下攪拌30min后，加入1.1摩爾當量的N-氯代琥珀酰亞胺，室溫反應2~5h后，除去大部分溶劑，乙酸乙酯萃取，洗滌，干燥，除去溶劑后柱層析純化，得到白色固體沙丁胺醇單氧化物，即為沙丁胺醇雜質D。