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154057-58-6

中文名稱 匹伐他汀鈣中間體
英文名稱 [2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolin-3-ylmethyl]-triphenyl-phosphonium bromido
CAS 154057-58-6
分子式 C37H30BrFNP
分子量 618.517
MOL 文件 154057-58-6.mol
更新日期 2025/03/17 11:58:35
154057-58-6 結(jié)構(gòu)式 154057-58-6 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
匹伐他汀母核
匹伐他汀鈣中間體
匹伐他汀雜質(zhì)65
匹伐他汀雜質(zhì)PC3
3-溴甲基-2-環(huán)丙基-4-(4′-氟苯基)喹啉三苯基膦
[2-環(huán)丙基-4-(4-氟苯基)-喹啉-3-基]甲基三苯基溴化鏻
[2-環(huán)丙基-4-(4-氟苯基)-喹啉-3-甲基]-3-苯基溴磷
2-環(huán)丙基-4-(4-氟苯基)-喹啉-3-甲基]-3-苯基溴化磷
3-溴甲基-2-環(huán)丙基-4-(4′-氟苯基)喹啉三苯基膦(1:1)
[2-環(huán)丙基-4-(4-氟苯基)-喹啉-3-甲基]-3-苯基溴化膦
英文別名
PB3-2
quinolin-3-yl)
Pitavastatin Impurity 65
Pitavastatin InterMediate
Pitavastatin Impurity 44 Bromide
Pitavastatin Calcium Intermediate
((2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)
pitavastatin fluorine isomer impurity
2-Cyclopropyl-4-(4-fluoropenyl)-quinolyl-3-Methyltriphenyl BroMide
2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolyl-3-Methyltriphenyl Bromide

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)218-225℃
儲(chǔ)存條件Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度可溶于氯仿(少許)、DMSO(少許)
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色

常見問題列表

藥理
匹伐他汀鈣的藥理如下:(1)抑制HMG-CoA還原酶 匹伐他汀鈣對(duì)HMG-Co A酶有強(qiáng)力拮抗性抑制作用,IC50值為6.8n M,其作用強(qiáng)度是辛伐他汀的2.4倍,是氟伐他汀的6.8倍。(2)阻礙膽固醇的合成匹伐他汀鈣能夠高效抑制人肝細(xì)胞Hep G2 中生成膽固醇的過程,IC50值5.8nM ,其作用強(qiáng)度是辛伐他汀的2.9倍,是阿伐他汀的5.7 倍。但是匹伐他汀鈣對(duì)甲羥戊酸生成后膽固醇生成過程中各酶的抑制作用非常弱。(3)增大LDL受體密度匹伐他汀鈣能在1μM的超低濃度下誘導(dǎo)LDS受體mRNA的合成,使其數(shù)量增加,導(dǎo)致LDL受體密度增大,從而促進(jìn)LDL的清除,使血漿LDL-膽固醇濃度及血漿總甘油三酸酯濃度降低。
作用機(jī)理
匹伐他汀鈣中間體的作用機(jī)制目前認(rèn)為是抑制細(xì)胞內(nèi)膽固醇合成早期階段的限速酶,即HMG-COA 還原酶,使細(xì)胞內(nèi)游離膽固醇減少,繼而反饋性上迢細(xì)胞表面低密度脂蛋白(LDL)受體的表達(dá),使細(xì)胞 LDL 受體數(shù)目增多及活性增強(qiáng),加速了循環(huán)血液中極低密度脂蛋白(VLDL)殘?;蛑忻芏戎鞍祝↖DL)和 LDL 的清除。此外,它還可抑制肝內(nèi) VLDL 的合成,其降低總膽固醇(TC)和 LDL-C的作用較為明顯,同時(shí)也降低三酰甘油(TG)和升高高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。
匹伐他汀鈣中間體價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2025/02/08XW0215405758604[[2-環(huán)丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]甲基]三苯基溴化膦154057-58-6100G438元
2025/02/08XW0215405758603[[2-環(huán)丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]甲基]三苯基溴化膦154057-58-625G160元
2025/02/08XW0215405758602[[2-環(huán)丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]甲基]三苯基溴化膦154057-58-65G43元
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