151266-23-8
151266-23-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-碘-4-氨基吡唑并嘧啶
4-氨基-3-碘-1H-吡咯并嘧啶
4-氨基-3-碘-1H-吡唑并[3
4-氨基-3-碘吡唑[3,4-D]嘧啶
3-碘-4-氨基吡唑并[3,4-D]嘧啶
4-氨基-3-碘吡唑并[3,4-D]嘧啶
4-氨基-3-碘吡唑[3,4-D]并嘧啶
3-碘-4-氨基吡唑并嘧啶 依魯替尼中間體
3-碘-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺
4-AMINO-3-IODO-1H-PYRAZOLO[3
4-AMino-3-iodopyrazolo[3,4-d]pyridine
3-iodo-4-Aminopyrazolo[3,4-d]pyridine
3-iodopyrazolo[3,4-d]pyriMidin-4-aMine
4-Amino-3-iodopyrazolo[3,4-d]pyrimidine
3-iodo-4-AMino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridine
4-Amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-D]pyridine
3-iodo-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
3-iodo-4-aMino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyriMidine
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
![4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶](/CAS/GIF/2380-63-4.gif)
2380-63-4
151266-23-8
以4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶為起始原料，合成3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺（BA19）的一般步驟：在氬氣保護(hù)下，將3H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺（10 g，0.074 mol）和N-碘代琥珀酰亞胺（25 g，0.111 mol）溶于N,N-二甲基甲酰胺（80 mL）中，加熱至80℃反應(yīng)過夜。反應(yīng)完成后，過濾收集所得固體，并用冷的乙醇洗滌。將產(chǎn)物在真空條件下干燥過夜，得到BA19（24 g，收率100%）。產(chǎn)物經(jīng)電噴霧電離質(zhì)譜（ESI-MS）分析，其（M + H）+ m/z計(jì)算值為262.0，實(shí)測(cè)值為262.0。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2007/293516, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 12; 16
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 36, p. 10909 - 10912
[3] Angew. Chem., 2016, vol. 128, p. 11069 - 11073,5
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 18, p. 7725 - 7744
[5] Patent: US2012/202785, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 258
常見問題列表
4-氨基-3-碘-1H-唑咯并[3,4-D]嘧啶可作為發(fā)現(xiàn)和制備CHMFL-FLT3-122的試劑，可作為口服和有效的FLT3-ITD陽(yáng)性急性髓細(xì)胞白血病抑制劑。開發(fā)和制備有效和選擇性的惡性瘧原蟲鈣依賴性蛋白激酶4（PfCDPK4）抑制劑，該抑制劑可阻止瘧疾向蚊子的傳播。
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | XW0215126623805 | 3-碘-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺 | 151266-23-8 | 100G | 807元 |
| 2025/05/22 | XW0215126623804 | 3-碘-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺 | 151266-23-8 | 25G | 202元 |
| 2025/05/22 | I0941 | 3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 3-Iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 151266-23-8 | 1g | 80元 |