目前，咔唑類化合物在光電材料領域的應用研究已涉及到有機光電分子器件、電子照相材料、太陽能電池材料、彩色液晶材料和有機光信息記錄材料等前沿科技領域,展現(xiàn)出廣闊的應用前景。其中一些小分子咔唑衍生物在有機電致發(fā)光材料中占有十分重要的地位，如2,7-二溴咔唑是一種非常有前景的藍光材料中間體。

2,7-二溴咔唑是一種重要的有機化工中間體，可以用來進一步合成新一代顯示器的有機電致發(fā)光材料和有機聚合物太陽能電池中的空穴傳輸材料、發(fā)光材料和新型農藥及醫(yī)藥等。咔唑及其衍生物是一類雜環(huán)芳香化合物，有較大的π電子共軛體系和較強的分子內電子轉移特性，光電性能卓越，廣泛應用于顏料、染料、香料、醫(yī)藥和農藥等領域。

2,7-二溴咔唑可作為有機合成中間體和化工醫(yī)藥中間體，可用于實驗室研發(fā)過程和染料、顏料的中間體。

將4,4′-二溴聯(lián)苯40g(0.128mol)、硫酸亞鐵0.2g（1.32mmol）和1,2?二氯乙烷80mL加入到250mL三頸瓶中，緩慢升溫至1,2-二氯乙烷開始回流，將5mol/L的稀硝酸50mL（0.25mol）緩慢滴加至反應瓶中，維持體系的溫度在80℃反應2h，HPLC檢測無原料存在。反應液冷卻至室溫，分層，收集下層的有機相，水相用10mL1,2-二氯乙烷萃取1次，合并有機相，減壓蒸餾回收1,2-二氯乙烷后得到粗產品。在粗產品中加入甲醇，攪拌并加熱至固體全部溶解，自然冷卻后析出晶體，減壓抽濾，真空干燥，得到2-硝基-4,4′-二溴聯(lián)苯淡黃色粉末42.4g，收率92.6%。

在氮氣保護下，將2-硝基-4,4′-二溴聯(lián)苯42.84g(0.12mol)、2-二苯基膦-聯(lián)苯93.05g(0.275mol)和二氯甲烷200mL加入到500mL三頸瓶中，室溫下攪拌反應3h。減壓蒸餾回收二氯甲烷。剩余物用200~400目硅膠做固定相、石油醚/乙酸乙酯（體積比8:2）做洗脫劑過柱，得到類白色粉末即2,7-二溴咔唑34.2g，收率87.7%