1357302-64-7
中文名稱
OG-L002
英文名稱
OG-L002
CAS
1357302-64-7
分子式
C15H15NO
分子量
225.29
MOL 文件
1357302-64-7.mol
更新日期
2025/03/21 09:10:48
1357302-64-7 結構式
基本信息
中文別名
化合物OG-L0024'-((1R,2S)-2-氨基環(huán)丙基)聯(lián)苯-3-醇
英文別名
CS-830OG-L002
OG-L002 USP/EP/BP
OGL002
OG L002
OGL-002
4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)biphenyl-3-ol
4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol
[1,1'-Biphenyl]-3-ol, 4'-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]-
[1,1'-Biphenyl]-3-ol, 4'-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]-4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)biphenyl-3-o
OG-L002 4'-((1S,2R)-2-aminocyclopropyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol 3-[4-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]phenyl]phenol
OG-L002 [1,1'-Biphenyl]-3-ol, 4'-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]-
所屬類別
生物化工：Histone Demethylase 抑制劑物理化學性質
沸點416.7±45.0 °C(Predicted)
密度1.193±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度insoluble in H2O; ≥22.5 mg/mL in DMSO; ≥6.82 mg/mL in EtOH
酸度系數(shù)(pKa)9.78±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色White to yellow
常見問題列表
生物活性
OG-L002是一種有效的，特異性的LSD1抑制劑，IC50為20 nM，比作用于MAO-B和MAO-A選擇性分別高36和69倍。體外研究
OG-L002有效地抑制HSV IE基因在HeLa細胞和HFF細胞的表達，IC50分別約為10 μM和3 μM。在HeLa細胞或HFF細胞中，OG-L002（50 μM）導致子代病毒的產(chǎn)量減少，但并無顯著毒性。 OG-L002（50 μM）增加抑制性染色質對病毒IE基因啟動子的水平。此外，OG-L002也抑制人巨細胞病毒IE基因和腺病毒E1A基因的表達。體內研究
在小鼠模型中，OG-L002 （6至40毫克/千克）以劑量依賴的方式抑制HSV原發(fā)感染。此外，在小鼠神經(jīng)節(jié)外植體模型中，OG-L002也抑制單純皰疹病毒激活的的延遲。特征
This selective LSD1 inhibitor was discovered in 2013. Potential for use in viral diseases such as HSV and VZV.