130722-95-1

基本信息
3-苯甲氧基-5-溴吡啶
3-苯甲氧基-5-溴吡啶(CAS號(hào):130722-95-1)
3-Bromo-5-bezyloxypyridine
5-Benzyloxy-3-broMopyridine
3-(BENZYLOXY)-5-BROMOPYRIDINE
3-Benzyloxy-5-bromopyridine >
3-bromo-5-phenylmethoxypyridine
3-(Benzyloxy)-5-bromopyridine ,97%
Pyridine, 3-bromo-5-(phenylmethoxy)-
C12H10BrNO 3-(BENZYLOXY)-5-BROMOPYRIDINE
3-(BENZYLOXY)-5-BROMOPYRIDINE ISO 9001:2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法

625-92-3

100-51-6

130722-95-1
1. 在干燥條件下,將芐醇(4.60 g,42.6 mmol)緩慢滴加至攪拌中的氫化鈉(60%礦物油分散體,1.70 g,42.5 mmol)的二甲基甲酰胺(DMF,50 mL)懸浮液中。 2. 將反應(yīng)混合物加熱至60℃,并在此溫度下攪拌1小時(shí)以確保完全去質(zhì)子化。 3. 將3,5-二溴吡啶(10.0 g,42.2 mmol)溶于二甲基甲酰胺(DMF,20 mL)中,隨后將此溶液加入上述反應(yīng)混合物中。 4. 將反應(yīng)體系升溫至80℃,繼續(xù)攪拌反應(yīng)2小時(shí)以完成親核取代反應(yīng)。 5. 反應(yīng)完成后,將反應(yīng)混合物冷卻至室溫,隨后用乙酸乙酯和水進(jìn)行萃取分離。 6. 分離有機(jī)層,并用無水硫酸鈉干燥,過濾后減壓濃縮,得到粗產(chǎn)物。 7. 通過快速柱色譜法對(duì)粗產(chǎn)物進(jìn)行純化,得到目標(biāo)化合物3-芐氧基-5-溴吡啶(4.75 g,收率43%)。 8. 質(zhì)譜分析(MS)顯示:m/z計(jì)算值(M + H)+ 265,實(shí)測(cè)值265,與預(yù)期一致。
參考文獻(xiàn):
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[3] Patent: US2013/184313, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 1099; 1100
[4] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 26, p. 4767 - 4773
[5] Tetrahedron, 2001, vol. 57, # 20, p. 4447 - 4454