其作用機(jī)制是，巴西芬凈抑制了真菌生長(zhǎng)所依賴的肌醇憐酷胺（inositol phospkxryIceramide，IPC)合成酶的活性，干擾銷脂合成，從而進(jìn)一步殺死菌株。并且，巴西芬凈不會(huì)破壞DNA，RNA和蛋白質(zhì)的合成。

聚乙二醇修飾的巴西芬凈有較強(qiáng)的溶解能力，而由于聚乙二醇在巴西芬凈周圍形成的屏障，產(chǎn)生了大分子的空間位阻作用，從而減少了巴西芬凈在體內(nèi)的酶 解，使其半衰期延長(zhǎng)，避免了巴西芬凈在腎臟中很快代謝消除，提高其治療效果。制備mPEG-C(＝O)-巴西芬凈方法如下：

1. mPEG-SC樣品的制備

將不同分子量的聚乙二醇PEG分別溶于適量的二氯甲烷中，加入1.1當(dāng)量的DSC(二琥珀酰亞胺碳酸酯)，2當(dāng)量的DIEA(二異丙基乙胺)，加入0.2當(dāng)量的DMAP(N,N-二甲基氨基吡啶)，溫控60℃，反應(yīng)8h，濃縮，異丙醚析晶,分別得到不同分子量的PEG琥珀酰亞胺活化產(chǎn)物PEG-SC。

2. mPEG-C(＝O)-巴西芬凈樣品制備

本發(fā)明的聚乙二醇修飾的巴西芬凈包括以下步驟：將磷酸緩沖液加入巴西芬凈溶液中，調(diào)節(jié)其pH至6.0-9.0，然后加入mPEG-SC在5～40℃進(jìn)行反應(yīng)，優(yōu)選為25℃，反應(yīng)時(shí)間為2～6小時(shí)，優(yōu)選為4小時(shí)。將反應(yīng)混合液用色譜分離，流動(dòng)相為含氯化鈉醋酸緩沖液，色譜分離后，濃縮，凍干可得不同分子量的聚乙二醇修飾的巴西芬凈；所述的巴西芬凈溶液重量為1mg/mL的水溶液。本聚乙二醇修飾巴西芬凈可以制備抗真菌藥物。