120-32-1
120-32-1 結構式
基本信息
2-芐基-4-氯苯酚
2-芐基氯苯酚
4-氯-2-(苯基甲基)苯酚
氯芐酚
芐氯酚
2-苯甲基-4-氯苯酚
2-苯甲基-4-氯苯酚,96%
2-BENZYL-4-CHLORPHENOL
2-BENZYL-P-CHLOROPHENOL
4-CHLORO-2-BENZYL PHENOL
4-Chloro-2-(phenylmethyl)phenol
5-CHLORO-2-HYDROXYDIPHENYLMETHANE
BENZYL(2-)-4-CHLOROPHENOL
benzyl-p-chlorophenol
CHLOROPHENE
Clorofene
LABOTEST-BB LT00000203
O-BENZYL-P-CHLOROPHENOL
STANOPHEN NO 1(R)
2-Benzy-4-chlorophenol
2-Hydroxy-5-chlorodiphenylmethane
4-chloro-2-(phenylmethyl)-pheno
4-chloro-alpha-phenyl-o-creso
4-Chloro-alpha-phenyl-o-cresol
4-chloro-alpha-phenyl-ortho-cresol
Benzylchlorophenol
物理化學性質
安全數據
制備方法
100-39-0
106-48-9
120-32-1
40395-08-2
一般程序：在氬氣保護下，將對氯苯酚（0.2g，1.56mmol）與芐基溴（0.19mL，1.60mmol，1當量）混合。加入無水ZnCl2（0.045g，0.33mmol，0.2當量），將反應混合物在60℃下攪拌2小時，隨后升溫至90℃反應。反應完成后，停止加熱，冷卻至室溫。用去離子水（15mL）淬滅反應，隨后用乙醚（15mL）萃取。有機相依次用2M HCl（15mL）和去離子水（15mL）洗滌。醚層用0.1M KOH水溶液（3×15mL）萃取，堿性水相用乙醚（20mL）洗滌后，用2M HCl酸化。水相再次用乙醚（2×20mL）萃取，合并有機相，用無水MgSO4干燥。最后，通過硅膠柱色譜純化，得到相應的單烷基化或二烷基化氯酚產物。以對氯苯酚為原料時，分離得到2-芐基-4-氯苯酚（0.002g，收率0.6%）和2,6-二芐基-4-氯苯酚（0.006g，收率1.2%）。2-芐基-4-氯苯酚（1）：其光譜數據與天然產物一致。2,6-二芐基-4-氯苯酚（2）：白色無定形固體；高分辨電噴霧質譜（HRESIMS）顯示[M-H]- m/z實測值：307.0857，計算值（C20H17OCl）：307.8095（Δ-3.8mmu）；13C NMR（150MHz，CDCl3）：δ 150.9（C-1），138.9（C-1'），129.1（C-2），129.0（C-3'），128.9（C-3），128.8（C-2'），126.9（C-4'），125.4（C-4），36.6（C-1'）；1H NMR（600MHz，CDCl3）：δ 7.31（t，J=7.5Hz，4H，H-3'），7.24（t，J=7.4Hz，2H，H-4'），7.20（d，J=7.6Hz，4H，H-2'），7.00（s，2H，H-3），4.60（s，1H，OH-1），3.93（s，4H，H-1'）。
參考文獻：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 13, p. 3086 - 3088