1169562-71-3
中文名稱
XL413 (BMS-863233)
英文名稱
XL413 (BMS-863233)
CAS
1169562-71-3
分子式
C14H12ClN3O2.x(HCl)
更新日期
2024/01/08 17:18:07
分子量
326.178
MOL 文件
1169562-71-3.mol
1169562-71-3 結構式
基本信息
中文別名
XL413鹽酸鹽CDC7抑制劑(XL413 HYDROCHLORIDE)
8-氯-2-(2S)-2-吡咯烷基苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4(3H)-酮鹽酸鹽
(S)-8-氯-2-(吡咯烷基-2-基)苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4(3H)-酮 X鹽酸鹽
英文別名
CS-1062XL413.HCL
1169562-71-3
BMS-863233 HCl
XL413(BMS-863233)
BMS-863233 (XL-413)
BMS-863233 HCl salt
XL413 (hydrochloride)
XL413 (BMS-863233) HCl
BMS-863233 HCl (XL-413)
所屬類別
生物化工：CDK 抑制劑物理化學性質
儲存條件-20°C
溶解度DMSO: Insoluble;Ethanol: Insoluble
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
水溶解性Water: 46 mg/mL (141.03 mM)
穩(wěn)定性吸濕性
常見問題列表
生物活性
XL413 (BMS-863233) 是強效的選擇性的cell division cycle 7 homolog (CDC7) kinase抑制劑，IC50為3.4 nM,其選擇性分別超過 CK2, Pim-1 和pMCM2選擇性的 63-, 12-和35-倍。 Phase 1/2。體外研究
在MDA-MB-231T和Colo-205細胞系中，XL413抑制MCM2的CDC7特異磷酸化作用。XL413也會抑制Colo-205細胞中的細胞增殖，降低細胞活性，并激發(fā)胱天蛋白酶3/7的活性。此外，XL413導致S期進展被改變，隨后引起細胞凋亡。體內研究
在Colo-205異種移植物模型中，XL413，在3毫克/千克劑量下，抑制70%磷酸化的MCM2，并且在100毫克/千克劑量下引起顯著的腫瘤生長退化。靶點
| Target | Value |
|
Cdc7
(Cell-free assay) | 3.4 nM |
|
Pim1
(Cell-free assay) | 42 nM |
|
CK2
(Cell-free assay) | 212 nM |
體外研究
在MDA-MB-231T和Colo-205細胞系中，XL413抑制MCM2的CDC7特異磷酸化作用。XL413也會抑制Colo-205細胞中的細胞增殖，降低細胞活性，并激發(fā)胱天蛋白酶3/7的活性。此外，XL413導致S期進展被改變，隨后引起細胞凋亡。
體內研究
在Colo-205異種移植物模型中，XL413，在3毫克/千克劑量下，抑制70%磷酸化的MCM2，并且在100毫克/千克劑量下引起顯著的腫瘤生長退化。