蘋(píng)果酸卡博替尼是一種小分子C-Met調(diào)節(jié)劑。蘋(píng)果酸卡博替尼可作為有效的多靶標(biāo)VEGFR2，Met，F(xiàn)LT3，Tie2，Kit和Ret抑制劑，對(duì)VEGFR2，Met，F(xiàn)LT3，Tie2和Kit的IC50分別為0.035、1.8、14.4、14.3和4.6 nM。蘋(píng)果酸卡博替尼顯示劑量依賴(lài)性抑制腫瘤生長(zhǎng)和腫瘤消退，與腫瘤脈管系統(tǒng)的破壞和廣泛的腫瘤細(xì)胞凋亡有關(guān)。

以2- 氨基-4,5- 二甲氧基苯甲酸甲酯做原料，依次經(jīng)環(huán)化、氯化制得4-氯-6,7- 二甲氧基喹啉，再與對(duì)氨基苯酚經(jīng)親核取代反應(yīng)得6,7- 二甲氧基-4-(4- 氨基苯氧基) 喹啉(5) ( 或先與對(duì)硝基苯酚反應(yīng)，再經(jīng)鈀炭還原得5)，5 與環(huán)丙烷-1,1- 二羧酸縮合后，再與對(duì)氟苯胺反應(yīng)制得卡博替尼，最后與(S)- 蘋(píng)果酸(8) 成鹽即得1，總收率較低(<20％ )

Cabozantinib對(duì)RON和PDGFRβ具有弱的抑制活性，IC50分別為124 nM和234 nM，并且對(duì)FGFR1具有微弱的活性，IC50為5.294 μM。 Cabozantinib在低濃度(0.1-0.5 μM)下足以顯著抑制MPNST細(xì)胞中組成型和誘導(dǎo)型Met磷酸化的產(chǎn)生和其所得的下游信號(hào)，并且抑制HGF-誘導(dǎo)的MPNST細(xì)胞遷移和侵襲。在細(xì)胞因子刺激的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞中(HUVECs)，Cabozantinib也會(huì)顯著抑制Met和VEGFR2 磷酸化作用。雖然Cabozantinib在0.1 μM下對(duì)MPNST細(xì)胞生長(zhǎng)沒(méi)有顯著的作用，但是在5-10 μM下顯著抑制MPNST細(xì)胞生長(zhǎng)。