103733-49-9
中文名稱
喹那普利相關(guān)物質(zhì)A
英文名稱
QUINAPRIL RELATED COMPOUND A (50 MG) (ETHYL[3S-[2(R*),3A,11A BETA]]-1,3,4,6,11,11A-HEXAHYDRO-3-METHYL-1,4-DIOXO-ALPHA-(2-PHENY-LETHYL)-2H-PYRAZINO[1,2-B]ISOQUINOLINE-2-ACETATE)
CAS
103733-49-9
分子式
C25H28N2O4
分子量
420.501
MOL 文件
103733-49-9.mol
103733-49-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
喹那普利雜質(zhì)5喹那普利雜質(zhì)Ⅰ
喹那普利二酮哌嗪
喹那普利相關(guān)物質(zhì)A
奎那普利EP雜質(zhì)D
喹那普利EP雜質(zhì)D
鹽酸喹那普利雜質(zhì)D
鹽酸喹那普利EP雜質(zhì)D
喹那普利USP RC A
喹那普利雜質(zhì)D (EP)
英文別名
PD 109488Quinapril USP RC A
Quinapril Impurity Ⅰ
Quinapril EP Impurity D
Quinapril USP impurity A
Quinapril Diketopiperazine
Quinapril Related CoMpound A
Quinapril USP Related Compound A
Quinapril Hydrochloride Impurity D
Ethyl (2S)-2-[(3S,11aS)-3-Methyl-1,
所屬類別
分析化學(xué)：標準品物理化學(xué)性質(zhì)
沸點644.5±55.0 °C(Predicted)
密度1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件-10 to -25°C
酸度系數(shù)(pKa)-1.13±0.40(Predicted)
常見問題列表
概述
鹽酸喹那普利為ACEI類抗高血壓藥，由英國Warner-Lambert開發(fā)，1989年在英國上市，1991年經(jīng)美國FDA批準上市，國內(nèi)于1999年上市，由哈藥集團制藥總廠生產(chǎn)，商品名為益恒，規(guī)格為10mg每片，用于各型高血壓以及充血性心力衰竭的治療。本品為無巰基、長效、口服血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。
用途
鹽酸喹那普利易吸潮，在受熱時，結(jié)構(gòu)中的仲胺極易與四氫異喹啉羧酸酰胺化形成2，5-二酮哌嗪六元環(huán)，形成喹那普利環(huán)合物雜質(zhì)喹那普利相關(guān)物質(zhì)A。在制備鹽酸喹那普利片劑時，制粒、包衣等工序控制不嚴，可能會增加喹那普利相關(guān)物質(zhì)A及其他雜質(zhì)。