1032452-86-0

基本信息
噁拉戈利中間體11
AZD-9291中間體二
3-(2-氯-4-嘧啶基)-1-甲基吲哚
1-甲基-3-(2-氯-4-嘧啶基)吲哚
3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚
3-(2-氯-4-嘧啶基)-1-甲基-1H-吲哚
3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚 ZAD-9291
3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚 AZD9291中間體
3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚 AZD9291中間體 200G
elagolix intermediate 11
3-(2-Chloro-4-pyrimidyl)-1-methylindole
-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-1-Methylindole
3-(2-chloropyriMidin-4-yl)-1-Methylindole
3- (2-chloro-4-pyridine) -1-methyl indole
3-(2-Chloro-4-pyrimidinyl)-1-methyl-1H-indole
3-(2-chloropyriMidin-4-yl)-1-Methyl-1H-indole
1H-Indole, 3-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-1-methyl-
3-(2-Chloro-4-pyrimidinyl)-1-methyl-1H-indole ,98%
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法

3934-20-1

603-76-9

1032452-86-0
以2,4-二氯嘧啶和N-甲基吲哚為原料合成3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚的一般步驟如下: 中間體7:3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚的合成 在1L三頸燒瓶中加入40g 2,4-二氯嘧啶和200mL 1,2-二甲氧基乙烷(DME),攪拌至完全溶解。將反應(yīng)體系冷卻至10-15°C后,迅速分批加入45g無(wú)水三氯化鐵(FeCl3),控制反應(yīng)溫度不超過(guò)35°C。每加入一部分FeCl3后,繼續(xù)攪拌反應(yīng)混合物15分鐘。隨后,將52.8g N-甲基吲哚緩慢滴加到反應(yīng)體系中。滴加完畢后,將反應(yīng)混合物緩慢加熱至50°C,并在此溫度下攪拌過(guò)夜。通過(guò)薄層色譜(TLC)監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)度,直至反應(yīng)完成。 反應(yīng)完成后,將混合物冷卻至5-10°C,緩慢滴加約300mL甲醇與水的混合溶液(體積比為1:2),此時(shí)有大量粘性固體析出。過(guò)濾反應(yīng)混合物,收集固體產(chǎn)物,并用甲醇洗滌濾餅兩次。最后,將所得固體在50°C下減壓干燥,得到目標(biāo)產(chǎn)物,產(chǎn)率為85%。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: CN106957304, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0013
[2] Patent: EP3181559, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0048
[3] Patent: WO2013/14448, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 160
[4] Patent: EP3205650, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0119; 0120
[5] Patent: EP3181560, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0131; 0132; 0133