1009119-83-8
中文名稱
1H-咪唑, 5,5'-[1,1'-聯(lián)苯]-4,4'-雙[2-(2S)-2-吡咯烷鹽酸鹽 (1:4)
英文名稱
1H-IMidazole, 5,5'-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diylbis[2-(2S)-2-pyrrolidinyl-, hydrochloride (1:4)
CAS
1009119-83-8
分子式
C26H32Cl4N6
分子量
461.01
MOL 文件
1009119-83-8.mol
更新日期
2025/01/06 11:54:33
1009119-83-8 結構式
基本信息
中文別名
達卡他韋雜質27達卡他韋中間體I
達卡他韋中間體-3
達卡他韋中間體03
達卡他韋中間體 N-1
鹽酸達拉他韋降解雜質3
達卡他韋中間體 DK N-1
達卡他韋雜質10 TETRA-HCL
1H-咪唑, 5,5'-[1,1'-聯(lián)苯]-4,4'-雙[2-(2S)-2-吡咯烷鹽酸鹽
1H-咪唑,5,5'-[1,1'-聯(lián)苯]-4,4'-雙[2-(2S)-2-吡咯烷鹽酸鹽(1:
英文別名
HCV-IN-29-[1,1&rsquo
-Biphenyl]-4,4&rsquo
Daclatasvir Intermediate-3
Daclatasvir intermediate-5
Dacaltasvir Intermediate 03
Daclatasvir Intermediates Ⅲ
Daclatasvir Intermediates 5
Daclatasvir intermediate 03
Daclatasvir intermediate III
所屬類別
醫(yī)藥中間體：原料藥中間體
常見問題列表
達卡他韋中間體
1H-咪唑, 5,5'-[1,1'-聯(lián)苯]-4,4'-雙[2-(2S)-2-吡咯烷鹽酸鹽 (1:4)是生產達卡他韋的重要中間體。達卡他韋是丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制劑，適用于基因3型感染慢性丙型肝炎感染的治療。2015年7月24日，F(xiàn)DA批準施貴寶慢性丙肝藥物daclatasvir-達卡他韋上市。施貴寶的達卡他韋申請FDA批準過程也是幾經周折，曾經一度被FDA拒絕，但最終還是在2015年年中被批準，F(xiàn)DA批準達卡他韋與索非布韋聯(lián)合使用治療丙肝基因3型患者。其實早在FDA批準之前達卡他韋就已在日本、歐盟和韓國等國批準上市，日本衛(wèi)生部門在2014年就批準了達卡他韋與asuChemicalbooknaprevir（Sunvepra）治療丙型基因1型感染者，歐盟也在2014年批準達卡他韋聯(lián)合其它藥物治療丙肝基因1,2,3和4型。Daclatasvir是歐盟（EU）批準的第一個NS5A復合物抑制劑，與其他藥物聯(lián)合，與基于干擾素和利巴韋林方案治療48周相比，其“治療時間更短（12周或24周）”。不推薦使用Daclatasvir單一治療，目前達卡他韋的主流方案是達卡他韋+索非布韋聯(lián)合用藥，其特點是療效好、SVR更高、副作用小，治療周期較其它方案縮短。